Благотворительный фонд поддержки граждан,
нуждающихся в высокотехнологичной
медицинской помощи

Чередова Нина

Требуется регулярная помощь

09.10.2008 г. р.

г. Чита, Забайкальский край.

Диагноз: несовершенный остеогенез.

Требуется: лечение в Российском национальном исследовательском университете им. Н. И. Пирогова г. Москва

История ребенка

Здравствуйте, меня зовут Юлия Чередова. Я одинокая мама двоих чудесных детишек. Моя доченька родилась с заболеванием «несовершенный остеогенез», в народе таких детей называют «хрустальными». Из-за того, что кальций плохо усваивается, косточки становятся хрупкими и ломкими. Любая нагрузка на опорно-двигательный аппарат, любое неосторожное движение, бег, прыжки, подвижные игры приводят к переломам. За свои 9 лет Нина перенесла 10 переломов. Даже на фоне приема таблеток с декабря 2016 года по ноябрь 2017 года дочь перенесла 4 перелома: декабрь 2016 года правая кисть, май 2017 года левая рука, сентябрь 2017 года правое бедро, ноябрь 2017 года левое бедро. Раньше переломов рук у нас не было. После переломов бедер нам разрешили начинать опираться на правую ногу только в январе 2018 года (дочь 4 месяца не ходила и сейчас полноценно не ходит, передвигается с помощью костылей). Нина очень смышленая, общительная, весёлая девочка. В первый класс пошла самостоятельно. С сентября 2017 года находится на домашнем обучении. Учится хорошо. Сейчас, конечно, не хватает общения со сверстниками, но она не унывает. Старается находить, чем восполнить эту нехватку общения. Ниночка очень хорошо рисует, любит читать, разгадывать головоломки.  Детей с таким заболеванием, как у доченьки, мало в Забайкальском крае, им нужны консультации ведущих специалистов нашей страны и специфическое лечение. Нине выделили направление на оказание высокотехнологичной помощи в московской клинике им. Пирогова. Но пострадала передача информации, о квоте мы узнали очень поздно, и не успели собрать средства на поездку. Сейчас нам предстоит 3 апреля госпитализация в ту же клинику. Лететь надо самолётом, так как долгое путешествие в поезде очень травмоопасно для Нины. Правила таковы, что дорога к месту лечения оплачивается родителями, питание в стационаре получают только дети. Нам предстоит нелегкий путь в Москву и я очень тревожусь за безопасность моей хрупкой девочки. Но лететь надо, так как Нине необходимо тщательное обследование и скорректированное лечение. Мы очень надеемся на помощь неравнодушных людей, наших земляков, которые через Фонд «Светоч» окажут нам финансовую поддержку для лечения в Москве. Заранее благодарны!