Благотворительный фонд поддержки граждан,
нуждающихся в высокотехнологичной
медицинской помощи

Родители Сонечки Шипицыной искренне благодарят железнодорожников за помощь!

Соня Шипицына вместе с мамой в конце октября вернулась из Москвы. Её поездка и двухнедельное обследование в Институте медицинских
технологий🚑 стали возможны благодаря железнодорожникам, которые совместно с благотворительным фондом «Светоч» помогли собрать около 300 тыс. рублей.

Напомним, что семилетняя Соня Шипицына с рождения страдает детским церебральным параличом. Её мама Ольга полностью посвятила себя ребёнку. Вместе с врачами она прикладывает максимум усилий для
её исцеления. Но справиться с болезнью мешают постоянные приступы эпилепсии, которые могут спровоцировать и яркий солнечный свет☀и неловкое прикосновение, или даже эмоции самого ребенка. Софье пообещали помочь в Московском институте медицинских технологий.
Цена обследования и лечения в нём составила 300 тыс. рублей. Такая сумма оказалась неподъёмной для семьи, в которой работает один папа.
Родители Сони обратились за помощью в «Светоч» – благотворительный фонд поддержки детей Забайкальского края,нуждающихся в высокотехнологичной медицинской помощи.
В рамках благотворительного забега🏃 в День железнодорожника и марафона, организованных благотворительным фондом «Светоч», ЗабЖД и телеканалом «Альтес», удалось собрать нужную сумму и отправить Соню с мамой в Москву. Вернувшись из столицы, Ольга Шипицына поспешила поделиться первыми результатами проведённого там обследования и лечения:
– В Московском институте медицинских технологий нас встретили очень тепло. Наш лечащий врач Юрий Ширяев с первых минут показал, что ис-
кренне хочет помочь ребёнку.
В течение двух недель Соне провели подробное медицинское обследование на современном оборудовании, скорректировали дальнейшее лечение, подобрали упражнения лечебной
физкультуры. Офтальмологи клиники внимательно обследовали зрение
маленькой пациентки. Врачи успокоили: глаза малышки видят, правда, нечётко. Кроме того, инструкторы по лечебной физкультуре также подобрали для Сонечки комплекс упражнений для того, чтобы контролировать слюноотделение и улучшить жевательные рефлексы. Отметим, что в Москве не подтвердился один диагноз, поставленный в Чите. Ранее девочке диагностировали кисту головного мозга. Однако в Москве она не была обнаружена. Лечащий врач Сони Шипицыной оставил те же лекарственные препараты💊, что она принимала, только изменил их дозировку и схему приёма. Пока с сильными приступами эпилепсии
московские специалисты хотят справиться с помощью медика-
ментозной терапии. Целый год Соня будет принимать назначенные лекарства, а если улучшение не последует, придётся применить оперативный способ лечения эпилепсии. Для стимуляции блуждающе-
го нерва хирурги клиники имплантируют под кожу маленькой пациентки в области ключицы миниатюрное электронное устройство, которое по электродам будет постоянно посылать на блуждающий нерв в области
шеи электрические импульсы. Благодаря этому удастся бороться с постоянными приступами эпилепсии.
Родители Сони Шипицыной все-таки надеются, что операция не потребуется. Уже сейчас девочка чувствует себя намного
лучше.
– Если раньше сильные эпилептические приступы случались до пяти раз в день, то теперь – один-два раза, – с облегчением рассказывает Ольга. – Дай Бог, чтобы лечение помогло!
Уже на обратном пути из Москвы Сонечка почувствовала себя лучше, в самолете«мурлыкала»🎤 себе под нос любимую детскую песенку.
– От всего сердца хочу поблагодарить всех неравнодушных
людей, которые помогли нам в сборе такой внушительной суммы – сказала Ольга Шипицына. – В одиночку нам было не осилить поездку и обследование в Москве. Желаю всем добрым людям крепкого здоровья и семейного счастья! ❤👪
Источник: статья из газеты «Забайкальская магистраль»