Благотворительный фонд поддержки граждан,
нуждающихся в высокотехнологичной
медицинской помощи

Рогач Арина

Требуется помощь прямо сейчас

15.07.2009 г.р.
           Диагноз: несовершенный остеогенез
Г. Чита, Забайкальский край.
           Требуется: госпитализация в ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова г. Москва.

История ребенка

Здравствуйте, наши друзья и помощники! Я мама Арины Рогач, девочки с редким генетическим заболеванием «несовершенный остеогенез» (хрупкость и повышенная ломкость костей). В первую очередь, я хочу выразить огромную благодарность всем тем, кто уже на протяжении семи лет помогает нам с приобретением билетов до места лечения в Москве и обратно.

Арина первый и долгожданный ребенок. Родилась 15.07.2009 г. здоровой, без каких либо отклонений. В 1 год 5 месяцев у дочки случился первый перелом – правой голени. В это же время я и узнала о заболевании Арины. С 2010 по 2019 год доченька перенесла 13 переломов, последний перелом был настолько серьезен, что врачам пришлось прибегнуть к оперативному лечению с установлением металлических тенов в голень, так как при падении на ровном месте голень практически раскрошилась.

Несмотря на свой недуг, Арина растет вполне активным, любознательным и трудолюбивым ребенком. Сейчас она учится в 4 классе на отлично, посещает кружок английского языка, любит рисовать, имеет большое количество грамот за участие в олимпиадах.

В московской клинике дочка получает лечение для укрепления костной ткани, которое дает хорошие результаты. Следующая дата госпитализации назначена на июнь 2020 г. и я в очередной раз обращаюсь за помощью в приобретении авиабилетов ко всем неравнодушным землякам. Я воспитываю детей одна ( есть еще младший сын) и не в силах собрать нужную сумму самостоятельно.

Благодарю всех, кто откликнется нам помочь!