Рома Бояков

Диагноз: Эпилепсия.

Требуется: Оплата генетического анализа «Полноэкзомное секвенирование»

История: «Здравствуйте! Меня зовут Александра, я — счастливая мама чудесного сыночка Романа. Ему уже 9 месяцев, он — самое светлое и дорогое, что есть в моей жизни. Но наша история — это не только радость, но и испытание, через которое мы проходим вместе. Ещё когда Роме было 4 месяца, я заметила, что он плохо держит головку. Мы обратились к неврологу, и нас направили в Детскую клиническую больницу №2 в Чите. После обследования на ЭЭГ у малыша обнаружили эпилептическую активность, хотя в нашей семье такого диагноза ни у кого не было. Нас отправили к эпилептологу, выписали противосудорожные препараты, хотя судорог тогда ещё не было. Но 15 января случилось страшное: Рома проснулся, начал вздрагивать и закатывать глазки. Я сразу вызвала скорую, нас снова госпитализировали. Мы прошли все возможные обследования — и платные, и бесплатные, — но причину спазмов так и не нашли. Врачи разводят руками: без точного диагноза невозможно назначить правильное лечение. Сейчас нам жизненно необходимо сделать генетический анализ «полного экзомного секвенирования» — он может дать ответ, в чём причина состояния Ромы. Стоимость этого анализа 97 500 рублей. Для нас это огромная сумма, и самостоятельно мы не сможем собрать её так быстро. Я верю, что в этом мире много добрых и отзывчивых людей. Если у вас есть возможность помочь — даже небольшая сумма — это будет огромным шагом к выздоровлению моего сына. Спасибо вам за внимание, за доброту, за участие! С уважением и надеждой, Александра, мама Романа»

Мы используем cookie, чтобы улучшить работу сайта
Политика использований cookie